遗传性球形红细胞增多症不治疗可能会出现溶血性贫血、黄疸、脾肿大等症状。1、溶血性贫血遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病，如果不及时治疗，可能会导致溶血性贫血，出现头晕、乏力、面色苍白等症状。2、黄疸如果遗传性球形红细胞增多症的患者不及时治疗，可能会导致红细胞数量增多，使胆红素升高，出现皮肤发黄、巩膜发黄等... [详细]

遗传性球形红细胞增多症无法自愈。这是一种由基因突变引起的红细胞形态异常和功能障碍的疾病，红细胞的寿命缩短，导致贫血和易发生溶血。由于其病因是基因突变，而非身体自身能够修复的生理问题，因此无法通过身体自身的调节机制自愈。治疗通常需要长期的药物治疗和定期监测，以控制症状和预防并发症。

遗传性球形红细胞增多症通常不直接影响寿命。此病症主要是由遗传因素引起的红细胞形态改变，导致其易于在脾脏中被破坏，引发溶血性贫血。虽然可能伴随脾肿大、黄疸等症状，但未涉及重要器官功能障碍，故不影响寿命。若患者存在肝硬化等疾病时，可能会因为脾肿大而加重病情，进而缩短患者的预期寿命。建议定期监测血常规和生化指标，注意避免诱... [详细]

一般患者是红细胞膜有先天性缺陷的疾病。一般其他治疗效果不好，可到大医院咨询一下。

遗传性球形红细胞增多症的主要原因是红细胞膜的异常。红细胞渗透脆性试验阳性。目前最有效的治疗是做脾切除，术后红细胞过度溶解停止，红细胞的寿命即可接近正常。

遗传性球形红细胞增多症切脾后可能有后遗症。遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，其病因主要是由于基因突变引起红细胞膜蛋白结构异常，使其在脾脏中易被破坏。切脾手术旨在减少溶血，改善贫血症状，但并不能完全消除该疾病的遗传基础。因此，即使切除了脾脏，仍可能存在复发或其他并发症的风险。为了更好地管理病情，建议患者... [详细]

遗传性球形红细胞增多症（HS）目前临床主要采用脾切除手术治疗为主。对于绝大多数HS的贫血患者通过脾切后能减轻症状，使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)，但是脾切手术不能根治疾病。一般手术最佳时间在患者5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术；对于反复发生再障危象或依赖输血维持而必须进行切脾者，应给予肺炎球菌疫苗和预防性... [详细]

遗传性球形红细胞增多症属于血管内溶血。该疾病是由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，容易在血管内聚集形成球形，从而在血管内被破坏。这种红细胞的破坏过程发生在血管内，因此被归类为血管内溶血。血管内溶血是指红细胞在血液循环中被破坏，释放出的血红蛋白导致黄疸和贫血等症状。

遗传性球形红细胞增多症属于血管内溶血。遗传性球形红细胞增多症是因为红细胞膜蛋白结构异常，使其在脾脏中容易被破坏，导致红细胞寿命缩短，从而引起溶血。除了遗传性球形红细胞增多症外，镰状细胞性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等疾病也可能引发血管内溶血。这些疾病的共同点是红细胞形态异常或功能缺陷，在血液流动时易受到损伤而发生破裂... [详细]

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遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病。发病机理是异常红细胞在血管外被破坏。脾脏是破坏的主要部位，导致黄疸和脾肿大。脾切除术是主要的治疗方法。你现在可以给你的孩子输血和其他维持治疗，以防止孩子的发育受到影响。孩子长大后你可以动手术。建议你去当地医院做脾切除术。许多人的症状在手术后会逐渐消失。

遗传性球形红细胞增多症是由先天性红细胞膜缺陷引起的最常见的溶血性贫血。它因外周血中球形红细胞的出现而得名。这是常染色体显性遗传。男人和女人都可能患同样的疾病。其中一位父母患有同样的疾病，病人生来就有病。临床表现为贫血、溶血性黄疸、脾肿大，感染可加重病情，常伴有胆结石。红细胞增多症是该病的特征，占红细胞的20%-40%... [详细]

遗传性球形红细胞增多症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、输血治疗、基因治疗等方式进行治疗。1、一般治疗遗传性球形红细胞增多症是一种溶血性贫血疾病，主要是由于红细胞膜先天性缺陷所引起的，患者会出现贫血、脾大等症状。如果患者病情比较轻微，并没有出现不适症状，可以通过适当休息，避免过度劳累，多喝温水的方式进行改善。2、... [详细]

本病为常染色体显性遗传。它是一种具有先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。诊断依据是血液中球细胞的增加。这种疾病是常染色体显性遗传，所以有一半的后代很可能发展成这种疾病。另一半正常。

遗传性球形红细胞增多症可以通过血红蛋白合成抑制剂、叶酸、糖皮质激素、脾切除术、输血治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服或注射给药，选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶，减少血红蛋白的合成。此方法可降低异常增加的红细胞体积，缓解遗传性球形红细胞增多症的症状。2.叶... [详细]