血友病不能喝酒。血友病患者饮酒后容易引起胃肠道损伤，患者的凝血异常可导致严重出血。血友病是一种由遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，可分为缺乏凝血因子的血友病Ⅷ缺乏凝血因子Ⅸ的血友病。由于凝血过程中缺乏最重要的凝血因子，血友病患者具有先天性凝血功能障碍，出血后不能正常止血。临床表现为自发性或轻度出血、血肿形成、关节出... [详细]

会的，要长期维持，用量因人而异，价格不菲。

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。血友病甲治疗方法，FⅧ替代治疗、替代治疗，是血友病甲出血发作时的主要治疗。由于FⅧ制剂的大量生产和普遍使用，血友病患者的平均寿命已接近正常人。一些发达国家已对儿童进行每周1次的预防治疗，成年后进行出血时治疗，使该病的关节病和致残率... [详细]

这个要根据具体情况的。一般上面有说明的。医生给你用药也会根据具体情况，根据体重计算出来。具体用药要在当地医生指导下。有医生的正规处方才可以用的。血有病，如果有出血的现象，要注意及时止血，不然有一定的危险性的。有可能会出现出血性休克。

血友病甲就是常说的血友病a，选择的治疗方法如下：1、药物治疗，在疾病较为轻微的时候，应当选择一些具有增强凝血功能的药物进行治疗。2、饮食调理，在饮食中可以多补充富含铁元素的食物，还可以补充富含b族维生素的食物。通过摄入这些类型的营养素，能够为造血提供积极的原材料。3、血浆输注，严重的血友病在出现大出血的情况时，为了挽... [详细]

可以的。你的情况必须注意全面检查看。然后在积极的对症治疗。同时注意按医嘱进行饮食的调理看。

你好，根据你的描述，可能有用，不确定，你主要是缺乏凝血因子，观察下，必要时输血

血友病甲是一种隐性遗传性疾病，通常由女性传播，男性引起。治疗主要是替代治疗，可以输入凝血因子8，目的是提高血浆凝血因子到正常的止血水平。一般来说，血友病患者按凝血因子缺乏可分为三类：血友病甲、血友病乙和血友病丙，血友病甲主要是凝血因子8缺乏所致，血友病已主要是凝血因子9缺乏所致。

血友病甲是由于缺乏凝血因子Ⅷ引起的。血友病是由于遗传基因突变，引起的先天性凝血功能障碍性疾病，由于缺乏正常的凝血因子，导致凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。血友病根据缺乏的凝血因子类型，分为血友病甲、血友病乙两类。缺乏凝血因子Ⅷ的为血友病甲，而缺乏凝血因子Ⅸ的为血友病乙。

血友病甲一般可以通过病史、临床症状、凝血检查、基因检测方法进行鉴别。1、病史血友病甲患者一般会有家族遗传史，而血友病乙通常没有家族遗传史。2、临床症状血友病甲患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状，而血友病乙患者一般会出现皮肤黏膜出血、关节肿痛、肌肉出血等症状。3、凝血检查凝血检查是通过抽血化验，检查血液... [详细]

没有彻底治愈血友病甲的方法。血友病甲是由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏而引起的遗传性出血性疾病。该疾病为X染色体连锁隐性遗传，因此只有男性发病，女性传递。目前无法改变患者的基因型，因此无法从根本上治愈该疾病，但可以通过替代治疗如输注凝血因子Ⅸ产品来缓解症状并预防出血事件的发生。对于重型血友病甲患者，在医生指... [详细]

血友病甲和乙的区别主要在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、发病率不同、好发人群不同等。1、发病原因不同血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。血友病乙是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。2、症... [详细]

鉴别血友病甲可以依靠凝血功能检测、出血倾向、家族史、关节症状和血液检查。1.凝血功能检测通过实验室测试直接测定凝血因子活性或vWF水平来鉴定。2.出血倾向观察患者是否有自发性出血、创伤后出血不易止住等现象。3.家族史询问患者及其亲属是否存在类似疾病或其他出血性疾病的历史。4.关节症状注意患者是否出现关节肿胀、反复出血... [详细]

血友病主要考虑凝血因子异常而引起的表现，要根据不同人的情况是有所区别的，治疗的费用也不尽相同。建议要到专业的血液内科来检查凝血因子的监测，这样才能做出明确的判断，要根据不同的情况来选择药物干预或者是进行理疗的方式，这样才能使其恢复到正常的状态。

血友病一般是指血友病甲型和血友病乙型的区别，主要在于发病机制不同、好发人群不同、症状不同、治疗方式不同、并发症不同等。1、发病机制不同血友病是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的出血性疾病。而血友病乙是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍的出血性疾病。2、好发人群不同血友病甲型通常好发于女性，而血友病乙型通... [详细]