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血友病甲缺乏什么因子?

发病时间:不清楚

血友病甲缺乏什么因子?

补充说明:血友病甲缺乏什么因子?

a******W 2019-10-14 19:31

血友病甲 出血 血友病 出血性疾病 凝血功能障碍

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。血友病甲治疗方法,FⅧ替代治疗、替代治疗,是血友病甲出血发作时的主要治疗。由于FⅧ制剂的大量生产和普遍使用,血友病患者的平均寿命已接近正常人。一些发达国家已对儿童进行每周1次的预防治疗,成年后进行出血时治疗,使该病的关节病和致残率大大降低。FⅧ制剂中FⅧ含量用国际单位(IU)或单位(U)度量。1U定义为用3.8%枸橼酸钠1,9抗凝的1ml平均正常人血浆所含FⅧ所具有的凝血活性。

2019-10-14 20:29

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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