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血友病甲
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667 个关于血友病甲的问题 我要提问
  • 我是血友病甲现在右侧肱骨髁间髁上骨折4

    王坤山

    王坤山 副主任医师

    擅长:解决内科妇科疑难杂症,尤擅治乙肝及并发症,糖尿病及并发症,风湿,类风湿,骨质增生,坐骨神经痛,腰椎间盘突出,肩周炎,妇科乳腺增生,不育不孕证等。

    新疆生产建设兵团总医院

    建议配合中医骨伤科医生辨证用中药接骨续筋片,接骨丹,接骨丹胶囊,补肾壮骨,舒筋活血,止痛。会提高骨质尽快愈合恢复健康的。或配合手法正骨,接骨等治疗。

  • 血友病甲是什么病?

    赵凯

    赵凯 主治医师

    擅长:全科

    开封市中心医院

    血友病甲具有不可治愈性,患者体内的凝血因子少于正常水平,所以如果出现意外导致伤口,很容易因为出血量过多而最终导致休克,而且患者往往会感觉到关节不舒服,尤其是女性在生产的时候很容易造成出血过多而死亡,但是只要仔细谨慎,对寿命不会产生影响。

  • 血友病甲是由于缺乏什么

    朱福民

    朱福民 主治医师

    擅长:在中国医科大学毕业,在临床工作20余年,主要擅长普外科,骨外科,心血管科,脑血管疾病,呼吸科,神经科,消化科,常见疾病以及急诊疾病的相关检查治疗急诊急救。

    朝阳市中心医院

    血友病甲又成为血友病A,是指凝血因子VIII成分不足所导致。血友病是遗传性凝血功能障碍性疾病,其发病原因主要是身体内的凝血活酶因子缺少所导致。可以导致凝血时间延长,终生具有轻微创伤后的流血倾向。正常人体在出血后会自发启动凝血机制,使出血部位停止出血,而血友病由于缺乏凝血因子,身体各部位在外伤或者手术时都有可能出血不止... [详细]

  • 血管性血友病和血友病甲的区别

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血管性血友病和血友病甲的区别在于遗传方式、抗凝蛋白活性、出血倾向、诊断方法和治疗响应。1.遗传方式血管性血友病通过常染色体显性或隐性遗传,而血友病甲则为X-连锁隐性遗传。2.抗凝蛋白活性血管性血友病患者的抗凝蛋白活性异常升高,如vWF、PK等;而血友病甲患者缺乏FⅧ因子,其抗凝蛋白活性正常或降低。3.出血倾向血管性血... [详细]

  • 我是血友病甲,这两天输了8因子后,大腿

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    你好,根据你所提供的情况,两天输了八因子之后会出现大腿根部以及肋部疼痛的话,不排除可能是自身对该物质过敏,或者是自身的某些成分没有得到相关的调节。建议还是需要尽快向您的主治医生进行反应,同时通过相关的药物来进行调节

  • 我是一名血友病甲

    王庆松

    王庆松 主任医师

    擅长:缺血性脑卒中超早期治疗与标准化卒中单元救治模式,难治性癫痫及癫痫性情感行为障碍的临床与实验室诊治,顽固性失眠、焦虑抑郁障碍等神经心理疾患的临床与实验室诊治,头痛、震颤麻痹、老年期痴呆、脱髓鞘病等神经系统常见病、疑难病的临床诊治。

    甘屯医院

    你好,孩子有病的话,可以随时到医院检查治疗的。具体程序可以到医院直接咨询

  • 血友病甲APTT150.怎么回事

    张卫平

    张卫平 副主任医师

    擅长:糖尿病,冠心病,高血压病,慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源性心脏病,支气管哮喘,肺炎,脑梗死,脑出血,胃溃疡,十二指肠溃疡,慢性胃炎

    侯马安定医院

    你好,这种情况并不能判断就是重度血友病。血友病是一种遗传性出血性疾病,它是因血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。判断血友病的轻重不看APTT,只看8因子活性,1%以下为重度血友病,1~5%为中度血友病,5~25%为轻度血友病,25~50%为亚临床型。希望我的回答对你有所帮助。

  • 血友病甲重型会不会一辈子不出血

    孔子登

    孔子登 三级心理咨询师

    擅长:

    南沙区南沙街社区卫生服务中心

    血友病甲重型患者可能会终身不出血,也可能在某些情况下出血不止。血友病甲重型患者的凝血功能异常,轻微创伤可能导致长时间或反复出血,而重度出血可能伴随凝血因子减少至1%以下,此时如果不及时治疗,出血会持续加重,严重时会导致生命危险。血友病甲重型患者在日常生活中应避免剧烈运动、过度劳累以及受到外伤,以减少出血风险。对于血友... [详细]

  • 女孩子有没有对血友病甲的?

    林东升

    林东升 主治医师

    擅长:全科

    东莞市第三人民医院

    血友病是由遗传性促凝血酶原激酶引起的出血性疾病,包括血友病A,血友病B和遗传性XI因子缺乏症。其中最常见的是血友病A,具有阳性家族史,青少年发病,自发性或轻度创伤后出血,血肿形成和关节出血。社会人群中血友病的发病率为5-10百万,婴儿的发病率为1/5000。其A,B和XI因子缺乏的发生率占16:3:1。在中国的血友病... [详细]

  • 血友病甲八因子多长时间注射一次?

    易姹新

    易姹新 主治医师

    擅长:全科

    青岛眼科医院

    这种病的注射量会根据病人身体的不同,而设定不同的注射量。血友病的患者在治疗上没有什么特殊的办法,根据自己的身体专题和医生要求定时输注凝血因子。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长。在不出血的时候最好能做些户外活动,不方便的话在户外坐坐也好,别把自己封闭起来对身心... [详细]

  • 血友病甲和乙的区别

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病甲和乙的区别在于凝血因子活性、遗传方式、出血倾向、治疗策略以及预后情况。1.凝血因子活性血友病甲是由于凝血因子Ⅷ基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏所致,而血友病乙则是凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏。因此,血友病甲患者的凝血因子活性比血友病乙患者低。2.遗传方式血友病甲主要通过X染色体连锁隐性遗传的方式进行传播,女... [详细]

  • 啥年后治根血友病甲吗?

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    甲型血友病过去认为是一种皇家病,又称为抗血友病过去认为是一种皇家病,球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性家族遗传病,呈X连锁隐性家族遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。意见建议:建议尽早去正规中医院进行治疗

  • 血友病甲缺乏什么因子

    郑荣立

    郑荣立 主治医师

    擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

    山东省第二人民医院

    血友病甲一般缺乏的是八因子。这是一种常见的遗传病,在儿童中,男孩是主要疾病,女孩是携带者。在生产前后,一些女性患者也会产生八因子抗体,这可以表现为八因子的减少。对于此类疾病的治疗,如果是先天遗传因素,则需要补充八种因素,并定期输液以防止出血。一般需要使用激素环磷酰胺或利妥昔单抗清除体内抗体,并输入一些激活的凝血因子,... [详细]

  • 血友病甲型能活多久?

    王婷

    王婷 副主任医师

    擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

    绵阳市第三人民医院

    您好,甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。意见建议:建议尽早去正规中医院进行治疗

  • 什么是血友病甲

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    血友病是一种甲型血友病,主要是由于合成凝血因子受体的基因存在问题,导致凝血因子受体的合成减少,从而使凝血因子的活性低于正常水平,从而出现问题。病人易出现血尿,主要是头颅、胸腔、腹腔及关节出血等内出血,致死率、致残率很高。该病是一种遗传性疾病,女性遗传,男性发病。以往治疗血友病的因子只能从正常血浆中分离出来,因此来源相... [详细]

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