你好，这个中草药中成药也不能预防。提问者对于答案的评价：ask7NILB：非常感谢您，作为家长很着急，想平时喝一些中草药减少出血，可以吗？

血友病是一组遗传性凝血功能障碍性的出血性疾病，共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终生具有轻微的创伤后出血的倾向。而你自己经过检查，得了血友病乙，这种情况，我们又称为血友病B，是由于9因子缺乏，这种疾病的发病数量比血友病A要少，并且出血症状多数较轻。

血友病是一组遗传性的出血性疾病，发病原因是凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的活性下降。临床特点有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血。血友病的治疗，有预防治疗和替代治疗。预防治疗就是一旦确诊血友病以后，就开始输注凝血因子，可以有效的预防关节出血，预防关节畸形，对.成人以后的生活质量没有影响，缺点是... [详细]

血友病乙基因治疗是指通过基因治疗技术，使血友病患者的基因产生变化，从而达到治疗血友病的目的。血友病乙是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子基因突变或者缺失，导致凝血因子活性下降，从而引起的出血性疾病。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。基因治疗是指通过将患者的等位... [详细]

2020年血友病乙的基因治疗进展包括了基因替代疗法、分子替代疗法、自体造血干细胞移植、非甾体抗炎药、止血药物等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将健康的基因导入患者体内，通常采用病毒载体进行传递，以纠正缺失或异常的基因。此方法针对血友病乙的遗传缺陷，即凝血因子IX基因突变... [详细]

血友病乙的病因是因子Ⅸ缺乏，也可能与因子Ⅺ缺乏、凝血功能障碍、遗传性出血性毛细血管扩张症等有关。由于这些疾病都可能导致出血性疾病，建议患者及时就医以获得专业治疗。1.因子Ⅸ缺乏血友病乙是由基因突变导致的凝血因子IX缺乏，使血液无法正常凝固，从而引起出血倾向。补充外源性凝血因子IX可以纠正凝血功能异常，如使用凝血酶原复... [详细]

血友病乙是X连锁隐性遗传性疾病一般是女性传递男性发病的，你的二胎是女孩就可以不发病男孩还是可能发病的

轻度血友病B通常在成年后发现。轻度血友病B有许多凝血因子。由于病情不严重，出血症状不明显，主要表现为患者有一些瘀伤和出血。临床上，中老年患者也会出现。中度血友病的出血症状更为明显，多见于儿童。中度血友病B患者凝血因子含量较低，患者常出现肢体及关节淤血、肿胀、疼痛等症状，需要家长重视。重症B型血友病患儿在婴儿期出血较多... [详细]

基因治疗血友病乙可采取基因替代疗法、基因编辑、分子伴侣疗法、凝血因子替代疗法、血小板输注等治疗措施。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将正常功能缺失的基因引入患者体内来纠正缺陷。例如，使用病毒载体携带正常凝血因子IX基因进入血液细胞。此方法适用于血友病乙患者，旨在恢复或模拟正常的凝血机制。2.基因编辑基因编辑是利用CR... [详细]

你好！血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少，这种病是没有办法根治的，需定时补充凝血因子Ⅸ。

血友病乙不能被彻底治愈。血友病乙属于一种遗传性的出血性疾病，其病因主要是由于凝血因子IX基因突变导致FIX缺乏，因此无法通过常规手段达到根治的目的。虽然该疾病不可治愈，但可以通过替代疗法如输凝血因子、使用抑制剂清除治疗等方法有效地控制病情发展，减少出血事件的发生。对于非重型患者，经过及时有效的治疗后，症状可能得到缓解... [详细]

家里人长期吸烟喝酒会对孩子有影响，不要如此了，出现这种情况建议到正规医院血液科就诊检查，根据病情采取相应的治疗。

可诱发出血性疾病的食物不要吃，比如西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘... [详细]

你好，目前是无法治愈的，应该定期补充一些凝血因子才有可能控制病情。

一般血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏所致遗传性出血性疾病。一般可替代疗法，可用新鲜全血、血浆，最好用纯的凝血因子冷沉淀剂。