血友病甲和血友病乙可以通过凝血因子活性、出血倾向、诊断试验、治疗响应以及遗传方式进行区分。1.凝血因子活性血友病甲的凝血因子Ⅷ活性降低或缺失；而血友病乙的凝血因子IX活性降低或缺失。2.出血倾向血友病甲患者容易出现肌肉、关节等部位的自发性出血，且出血后止血困难；血友病乙患者的出血症状通常较轻，可能只表现为轻微的皮肤瘀... [详细]

血友病甲和乙的区别，甲的临床表现与乙的临床表现，无明显不同，遗传方式，并发症和预后也相同，两者的鉴别需要实验室检查的帮助。血友病是一种遗传性疾病，发病因子为缺乏性因子，血友病甲是一种x染色体连锁的凝血，因此分子结构异常引起的隐性遗传性血液性疾病。临床特点为自发性关节出血和深部组织出血，血友病甲的临床特点是人体不同部位... [详细]

家里人长期吸烟喝酒会对孩子有影响，不要如此了，出现这种情况建议到正规医院血液科就诊检查，根据病情采取相应的治疗。

你好，对于你所说的情况，根据你描述的症状，患者是出现了血友病乙的状况，这是体内缺少第九凝血因子所引起，这属于一种遗传疾病。如果患者出现出血的现象，有可能会出现全身浮肿。建议患者要到正规三甲的医院血液内科去诊治，可以输血液制品，用来补充凝血因子。只有这样出血的症状才会缓解。祝患者早日恢复健康。

血友病凝血因子9的半衰期是16到24小时。九因子的半衰期是16到24小时，所以正规治疗是每天输注一次凝血因子。八因子的半衰期是8到12小时，所以正规治疗是每12小时输注一次凝血因子。凝血因子是治疗血友病的主要药物，可以帮助患者止血，不同程度地出血会用不同规格以及量的促凝血药物。

你好，这些药物目前还是比较紧缺的，建议去你当地比较大的医院了妥一下。

血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。。

血友病病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A，血友病B。血友病B又称遗传性FXI缺乏症。FIX为一种单链糖蛋白被XIa等激活后，参与内源性因子X的激活。FIX基因亦位于X染色体长臂末端。当其因遗传或突变而发生缺陷时，不能合成足量的因子IX，造成内源性凝血途径障碍及出血倾向。治疗补充凝血因子，或... [详细]

出现发热的情况跟血友病有关系，也可能是近期发生感染引起有密切关系。经常性的发烧跟免疫力低下也有关系。对于目前的情况首先需要进一步做血液学检查，明确出现发热的原因，其次适当的配合中药的小柴胡颗粒之类的药物治疗。要避免受凉，避免吃辛辣刺激的食物，适当的多喝水。

血友病乙为先天性遗传性疾病，不能治愈，轻重不一，有遗传倾向，平时注意避免外伤

你好，目前是无法治愈的，应该定期补充一些凝血因子才有可能控制病情。

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一种血浆蛋白，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K。血友病乙主要遗传于父母，一般父亲是患者，母亲都是携带者。若患者和一正常女性结婚，那其生出的小孩就有一部分患有血友病的可能。

你好，胸闷气短不是血友病的症状。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，常由先天性凝血因子缺乏而导致。根据缺乏凝血因子的类型，本病可分为血友病A和血友病B两型。目前本病尚无有效的治疗方案，无法根治。但是如果能够早期预防，尽早实施替代因子的治疗，可预防发生大血肿，定期进行凝血因子输注，治疗效果较好。建议到血液科就诊... [详细]

血友病乙型需要根据患者血浆凝血因子Ⅸ活性大小跟其临床表现的差异分重型，中度，轻型三种临床亚型。乙型血友病有身体负重关节，还有软组织以及粘膜等在损伤后会有过量出血的表现，还可能有自发性出血，这些是典型的临床症状。重型婴幼儿初期有自发性出血、反复自发性血肿，还有多发性出血的表现，建议进行凝血因子Ⅸ替代治疗。中度一般是手术... [详细]

后天性血友病一般不能治好。血友病是一种具有凝血功能障碍的出血性疾病，属于遗传性疾病，主要原因是基因突变，目前的医疗技术无法治愈，由于其出血倾向明显，只能通过外源性补充凝血因子来治疗，以降低出血风险。后天性血友病是一种因缺乏凝血因子IX而引起的性连锁隐性遗传病，主要包括血友病A、血友病B，最有效的治疗方法是补充凝血因子... [详细]