血友病乙基因治疗是指通过基因治疗技术，使血友病患者的基因产生变化，从而达到治疗血友病的目的。血友病乙是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子基因突变或者缺失，导致凝血因子活性下降，从而引起的出血性疾病。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。基因治疗是指通过将患者的等位... [详细]

血友病是一组遗传性的出血性疾病，发病原因是凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的活性下降。临床特点有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血。血友病的治疗，有预防治疗和替代治疗。预防治疗就是一旦确诊血友病以后，就开始输注凝血因子，可以有效的预防关节出血，预防关节畸形，对.成人以后的生活质量没有影响，缺点是... [详细]

局部止血治疗：轻微皮肤伤口出血和鼻出血可试用吸收性明胶海绵,止血纤维或棉球,局部止血药凝血酶等压迫止血.若压迫止血无效则需替代治疗.大的伤口出血或黏膜小伤口出血压迫止血往往无效,需替代治疗.关节出血目前主张尽早替代治疗,肾上腺皮质激素有利于血肿吸收。

你好，这些药物目前还是比较紧缺的，建议去你当地比较大的医院了妥一下。

血友病甲和血友病乙的区别在于凝血因子活性、遗传方式、出血倾向、治疗响应和预后。1.凝血因子活性血友病甲患者的凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏；而血友病乙患者的凝血因子Ⅸ活性降低或缺乏。2.遗传方式血友病甲主要通过X染色体连锁隐性遗传的方式进行传播；血友病乙则通常为常染色体显性或隐性遗传。3.出血倾向血友病甲患者更容易出现深部... [详细]

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一种血浆蛋白，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K。血友病乙主要遗传于父母，一般父亲是患者，母亲都是携带者。若患者和一正常女性结婚，那其生出的小孩就有一部分患有血友病的可能。

血友病乙如果喝酒的情况下会导致出血的情况发生，而且这种疾病如果不及时治疗，任何的创伤或者是拔牙之后，都会出现出血量比较大的情况发生，所以在平时一定要做好预防措施，不要让自己受伤，另外一定要注意禁止饮酒的情况发生，饮食上也要注意清淡为主。

首先，最重要的一点是一定要保护病患不能有任何出血的机会。血友病乙和血友病甲一样，患者一旦出血就会很难才能止住血。其次，就是要严格注意患者的饮食。需要食用容易消化的食物，如蛋黄、菜花等。也要注意一些粗纤维或带有机械性刺激的食物，如竹笋、肉骨头等。最后就是要定期到医院去复检。

血友病乙一般指血友病甲，其病因一般是缺乏凝血因子。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。凝血因子VIII是一种糖蛋白，由肝脏合成，在血液中与血... [详细]

你好，这是一种遗传性的疾病，是因为体内缺乏一种凝血因子所致，目前还并没有太有效的办法根治。

血友病乙hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙的基因治疗目前主要有基因替代疗法、基因编辑和分子模拟疗法等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医以评估是否适合新的基因治疗方案。1.基因替代疗法基因替代疗法通过将正常功能缺失的基因引入患者体内来纠正缺陷。通常采用病毒载体将目标基因导入细胞核内，使细胞能够稳定表达外源基因。此方法旨在恢复患者缺失的功能性基因... [详细]

病情分析：您好，根据您的描述，骨折错位，建议看看中医，采用正骨的方法治疗。指导意见：可以采用石膏或者夹板固定的方法治疗。

血友病甲和乙的区别，甲的临床表现与乙的临床表现，无明显不同，遗传方式，并发症和预后也相同，两者的鉴别需要实验室检查的帮助。血友病是一种遗传性疾病，发病因子为缺乏性因子，血友病甲是一种x染色体连锁的凝血，因此分子结构异常引起的隐性遗传性血液性疾病。临床特点为自发性关节出血和深部组织出血，血友病甲的临床特点是人体不同部位... [详细]

你好，血友病主要控制伤口不要出血过多，如果血量大引发头晕，休息还不能恢复可以少量输血