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1.重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一,多隐袭,典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时较好,到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重,大部... [详情]
要注意了解的一点是,重症肌无力这种疾病有一定的遗传可能性,但相对来说是比较少见的,通过调查发现,重症肌无力的患者有一部分患者有阳性家族史。并且,大约是12%~... [详情]
你好,重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造... [详情]
根据你的描述,吞咽困难是重症肌无力的早期症状,患者没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔... [详情]
肌无力症状,特别是早期症状,没有明显的趋势,或者症状容易被忽视。肌无力是一种慢性病,许多病人容易疲劳和休息来减轻他们的疾病。肌无力的早期症状不清楚,往往被放弃... [详情]
宝宝的情况是眼睑神经损伤出现的肌无力现象,发病原因很多与生产过程中神经损伤有关系,与胆碱能受体功能异常有关系,临床表现眼睑睁开受限,无力抬举现象,建议您看神经... [详情]
主要有骨骼肌异常,易疲劳,早晨肌肉力量常好,下午或晚上症状加重。多数患者累及眼外肌,而提上睑肌最为脆弱。随着疾病的发展,更多的眼外肌可以参与,复视发生,最后眼... [详情]
重症肌无力的早期表现为骨骼肌异常,容易疲劳,晨起时症状轻,下午和傍晚症状重,大部分患者先波及眼外肌,以提上睑肌最易受波及,随着病情发展可波及更多眼外肌,症状有... [详情]
1.目前有很多方法可以治疗重症肌无力,主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对重症肌无力起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端,长期... [详情]
重症肌无力的早期症状主要有:1、受累骨骼肌病态疲劳,一般隐匿起病,表现为活动后肌无力加剧、休息后减轻和晨轻暮重等特点。2、全身的骨骼肌均可受累,多以脑神经支配... [详情]
小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难。如果症状持续或加重,应尽快就医以评估是否为重症肌无力,并接受适当治疗。 ... [详情]
重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。 1.眼外肌麻痹 重症... [详情]
重症肌无力早期治疗中,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫反应、药物副作用或感染等原因导致的症状加重,可能需要调整治疗方案。 1.神经-肌肉接头... [详情]
早期重症肌无力一般可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行确诊。1、症状重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等... [详情]
重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难,这些症状可能随着病程进展而加重,建议及时就医以获得专业治疗。 1.眼外肌麻痹 重... [详情]
肌无力通常常见的疾病是重症肌无力。对于重症肌无力症状,主要包含从临床症状上进行辨别,还有临床实验室的检查。从临床症状上,早期可以表现几方面:第一方面,有点病患... [详情]
重症肌无力的早期症状可能包括眼睑下垂、肌肉疲劳以及呼吸困难。 1.眼睑下垂 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增多,导致神... [详情]
重症肌无力眼肌型的早期症状可能包括上睑下垂、眼外肌麻痹、复视、眼球运动障碍以及瞳孔异常。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。 1.上睑下... [详情]
早期重症肌无力通常是可以治愈的。 因为该疾病属于自限性免疫介导疾病,在及时发现并接受规范化治疗后,能够有效抑制免疫系统异常激活,防止持续产生乙酰胆碱受体抗体,... [详情]
重症肌无力症的早期症状包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难,这些症状可能随着病情进展而加重,建议及时就医以获得专业治疗。 1.眼外肌麻痹 重症... [详情]
重症肌无力的早期症状主要有眼睑下垂、眼球运动障碍、四肢无力等,建议要积极治疗。重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是自身免疫系统... [详情]
小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难,这些症状可能随着病程进展而加重,建议及时就医。 1.眼外肌麻痹 重症肌无... [详情]
擅长:擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。
张妍 主治医师 提问
擅长:
郑永江 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
钟定沅 主治医师 提问