首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力的早期症状

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力的早期症状主要有眼睑下垂、眼球运动障碍、四肢无力等,建议要积极治疗。

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是自身免疫系统异常所引起的。在疾病初期,患者可能会出现眼睑下垂、眼球运动障碍等症状,严重时还会影响到吞咽功能,出现吞咽困难、饮水呛咳等症状。随着病情的不断发展,还可能会引起四肢无力、抬头困难等现象,会对身体健康造成不可逆的损伤。

建议患者遵医嘱使用甲泼尼龙片、硫唑嘌呤片等药物治疗。必要时,也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式治疗。患者在日常生活中要养成良好的生活习惯,避免过度劳累,也要避免吸烟酗酒。

2023-07-24 06:40

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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

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重症肌无力最常见的早期症状是上睑下垂?和复视。在刚开始发病时,也可能单独出现眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌,从面部、四肢到呼吸肌,影响正常生活,甚至危及生命。当出现咀嚼吞咽困难时,要进软食半流食,家庭护理中尤其应该避免呛咳及肺部感染。当出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。

2021-11-08 16:06

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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