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小孩重症肌无力眼肌型可以恢复吗

发病时间:不清楚

小孩重症肌无力眼肌型可以恢复吗

补充说明:小孩重症肌无力眼肌型可以恢复吗

a******W 2022-01-14 14:24

小孩 重症肌无力 胆碱酯酶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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小孩重症肌无力眼肌型通常预后较好,但需要定期随访以评估症状变化。
因为眼肌型重症肌无力的症状相对轻微,通过药物治疗如抗胆碱酯酶药、糖皮质激素等,能够有效控制症状,减少复发风险。
如果患儿在确诊时处于病情早期或轻度状态,并且及时接受了规范化的免疫调节治疗,其恢复的可能性会相应增加。
对于儿童重症肌无力患者,家长需密切监测孩子的症状变化,同时确保充足的休息与良好的营养摄入,有利于促进疾病的康复。

2024-04-11 10:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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