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重症肌无力眼肌型怎么治疗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型怎么治疗

补充说明:重症肌无力眼肌型怎么治疗

2024-09-02 00:01

重症肌无力 静注人免疫球蛋白 神经 肌肉 无力 泼尼松 甲泼尼龙 人免疫球蛋白

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力眼肌型的治疗措施包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、静注人免疫球蛋白(pH4)等。
1.胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂通过增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度来改善症状,常用药物包括溴吡斯的明、依酚氯铵等。该类药物适用于轻度至中度眼肌型重症肌无力患者,可缓解眼肌无力和疲劳感。
2.糖皮质激素
糖皮质激素通过抑制免疫反应来减轻炎症和免疫反应,常用药物包括、甲泼尼龙等。对于重度或中度眼肌型重症肌无力,糖皮质激素可以迅速改善症状,但长期使用需谨慎,需监测副作用。
3.静注人免疫球蛋白(pH4)
静注人免疫球蛋白(pH4)通过提供外源性抗体来调节免疫反应,常用药物包括人免疫球蛋白、静脉用丙种球蛋白等。对于某些难治性或重症眼肌型重症肌无力患者,静注人免疫球蛋白(pH4)可能有效,但需密切监测可能的副作用。
治疗过程中应定期复查,监测病情变化,并遵循医嘱调整药物剂量。同时,保持良好的生活习惯和充足的休息有助于缓解症状。

2024-09-02 10:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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