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重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗
补充说明：重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗
2022-01-14 14:24
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重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症一般有区别 。肌肉萎缩的主要原因是肌肉营养障碍，包括肌肉神经支配异常，导致神经营养紊乱。肌肉本身因废弃而受损或肌肉营养代谢异常，导致肌纤维萎缩、体积缩小以及力量下降等症状。重症肌无力是一种神经肌肉连接问题，即神经对肌肉的控制和传导能力下降，导致肌肉无力症状，肌肉本身可能没有明显的异常变化。
2025-05-12 14:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
