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重症肌无力症能活多久

发病时间:不清楚

重症肌无力症能活多久

补充说明:重症肌无力症能活多久

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睑下垂 视物模糊 呼吸困难 吞咽困难 硫唑嘌呤 胸腺切除术 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力症患者能活多久,并没有具体的时间,需要根据患者的病情、治疗情况以及个人体质等因素进行综合判断。

重症肌无力症是一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者病情较轻,仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状,并且患者的体质较好,通过积极的治疗,一般不会影响患者的寿命。如果患者病情较重,出现呼吸困难、吞咽困难等症状,并且患者的体质较差,没有积极配合医生治疗,可能会影响患者的寿命,但临床上没有具体的时间数据。

重症肌无力症患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。对于病情较严重的患者,还可以通过胸腺切除术、血浆置换等方式进行手术治疗。在日常生活中,患者要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。

2025-05-12 18:09

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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