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眼肌型重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力症能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力症能治好吗

a******W 2025-05-30 10:15

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 眼睑下垂 复视 环磷酰胺 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌型重症肌无力症通常不能被彻底治愈。
眼肌型重症肌无力症是一种慢性自身免疫性疾病,主要由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起,与遗传、环境因素有关。该病存在免疫异常,体内产生抗乙酰胆碱受体的抗体,导致神经肌肉传递障碍,出现眼睑下垂、复视等症状。目前尚无根治方法,主要是通过药物治疗来缓解症状,如胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明等,以及免疫调节剂如环磷酰胺等。尽管积极治疗有助于改善预后,但仍需定期监测病情变化以评估治疗效果及可能出现的并发症。
此外,如果患者在发病期间没有及时发现并接受规范化的治疗,或者未遵循医嘱调整生活方式,如吸烟、饮酒等,则可能影响疾病的恢复程度。
针对眼肌型重症肌无力症,早期诊断和规范化治疗是关键,同时避免过度疲劳和保持良好的生活习惯也有助于控制症状。

2025-05-30 10:15

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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