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运动神经元病是什么病都有那些症状
补充说明：运动神经元病是什么病都有那些症状
a******W 2022-01-16 21:50
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运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的核心症状之一，由于运动神经元受损导致肌肉收缩功能障碍。这种症状可能表现为肢体无力、站立不稳等，重症时可出现呼吸肌麻痹。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动传导束受损后，会导致肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。萎缩通常从下肢远端开始，向上蔓延至近端，最终影响躯干和上肢肌肉。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是由运动神经元病引起的延髓部分功能丧失，导致咽喉部肌肉无法正常控制。患者可能出现说话含糊不清、声音嘶哑等症状，严重时甚至难以发声。
4.呼吸困难
运动神经元病发展到一定阶段会影响膈肌和肋间肌的功能，进而引发呼吸困难。患者可能会感到胸闷、气促，在活动后加剧，严重时需要依赖辅助通气设备维持呼吸。
5.吞咽困难
当运动神经元病影响舌咽和迷走神经时，会降低吞咽反射的敏感性，使吞咽变得困难。患者进食固体或液体时可能出现呛咳、食物回流等现象，长期如此可能导致营养不良。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、肌酶检测以及头颅MRI扫描。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免因吞咽困难造成的误吸和窒息风险，同时定期评估并调整环境以确保安全。
2024-03-05 09:04
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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