发病时间：不清楚
纤维蛋白溶解酶怎么补
补充说明：纤维蛋白溶解酶怎么补
a******W 2022-01-17 14:44
我要咨询
精选回答(1)
纤维蛋白溶解酶一般指纤维蛋白溶解酶原激活剂。一般情况下，纤维蛋白溶解酶原激活剂可以通过输血浆、补充营养、使用药物、手术治疗、加强锻炼等方式进行补充。
1、输血浆
如果患者出现了纤维蛋白溶解酶原激活剂缺乏的情况，可能会导致凝血功能障碍，患者可以在医生的指导下进行输血浆治疗，可以补充患者体内所需要的纤维蛋白溶解酶原激活剂，从而改善症状。
2、补充营养
在日常生活中，患者可以适当补充富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，比如苹果、香蕉、牛奶、鸡蛋等，有助于补充机体所需要的营养物质，从而增强机体的免疫力。
3、使用药物
如果患者出现了纤维蛋白溶解酶原激活剂缺乏的情况，可以在医生的指导下使用注射用重组链激酶、注射用尿激酶等药物进行治疗，可以直接激活纤溶酶原，从而达到补充纤维蛋白溶解酶原的目的。
4、手术治疗
如果患者出现了严重的肝脏疾病，引起了纤维蛋白溶解酶原缺乏症，可以通过肝移植手术的方式进行治疗，从而改善病情。
5、加强锻炼
患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳、打羽毛球等，可以促进血液循环，在一定程度上也可以增强机体的免疫力。
如果患者出现了纤维蛋白溶解酶原激活剂缺乏的情况，建议及时到正规医院就医，以免延误病情。
2022-01-17 14:56
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
氨甲环酸氯化钠注射液
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。
氨甲苯酸注射液
本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限，性或全身性的高纤溶出血后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。
