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发病时间:不清楚
补充说明:怎么判断是遗传性纤维蛋白原
2021-11-29 17:42
遗传性纤维蛋白 遗传性异常纤维蛋白原血症 纤维蛋白原 血症 缺陷 手术 血栓形成
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精选回答(1)
贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲
擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞
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通过常规检查可发现遗传性纤维蛋白原。遗传性异常纤维蛋白原血症是纤维蛋白原结构异常,导致其功能改变,多数呈常染色体显性遗传。纤维蛋白原异常血症与多种纤维蛋白结构缺陷相关,影响纤维蛋白原活性。约半数患者没有症状,因此多数患者是由于手术时常规检查而发现,血栓形成常见于多聚化异常。
2022-01-07 07:51
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遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。
多发人群:所有人群
典型症状: 咳血 出血倾向 微血栓形成 皮肤瘀斑 月经量多
临床检查: 咳血 出血倾向 微血栓形成 皮肤瘀斑 月经量多
治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)
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