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什么是自身免疫性溶血性贫血？
补充说明：什么是自身免疫性溶血性贫血？
2021-08-20 10:20
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自身免疫性溶血性贫血是一种免疫系统异常导致的疾病 。
自身免疫性溶血性贫血是由于免疫功能紊乱，产生自身抗体和补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏，出现贫血、黄疸、脾大等症状。自身免疫性溶血性贫血可分为原发性和继发性两种，原发性自身免疫性溶血性贫血与自身免疫功能紊乱有关，多发生于儿童和老年人。继发性自身免疫性溶血性贫血多由于感染、淋巴增生性疾病、肿瘤等因素导致。
自身免疫性溶血性贫血患者可以遵医嘱使用、环磷酰胺等药物进行治疗，必要时可以通过脾切除术进行治疗。
2021-08-26 17:32
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
