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进行性面偏侧萎缩症是怎么感染的
补充说明：进行性面偏侧萎缩症是怎么感染的
2021-12-28 15:39
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进行性面偏侧萎缩症，可能是由于先天性发育不良、脑卒中、脊髓病变等原因所引起的。
1、先天性发育不良
进行性面偏侧萎缩症是一种进行性遗传性疾病，多见于青少年，可表现为一侧面部进行性萎缩、智力减退、听力障碍等症状。患者可以在医生的指导下口服阿司匹林、维生素B12、甲钴胺等药物进行治疗，必要时可以配合针灸、理疗等方式进行治疗。
2、脑卒中
脑卒中可能是由于血管病变、血液动力学改变、外伤等原因引起的。患者可能会出现面部麻木、瘫痪、头晕等症状，严重时可出现语言障碍、视物模糊、头痛等症状。患者可以在医生的指导下口服阿司匹林、氯吡格雷、华法林等药物进行治疗，必要时可以通过颈动脉内膜剥脱术、颈动脉血管成形术及支架植入术等手术方式进行治疗。
3、脊髓病变
脊髓病变可能是由于外伤、感染、脊柱病变等原因引起的。患者可能会出现双下肢麻木、无力、大小便障碍等症状。患者可以在医生的指导下口服甲钴胺、维生素B12、谷维素等药物进行治疗，必要时可以通过手术治疗。
除上述外，此类症状还可能与颅内占位性病变等因素有关，建议患者及时就医，明确诊断后对症治疗。
2022-01-18 09:50
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进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解，但伴发的癫痫可能继续。
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