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什么是进行性面偏侧萎缩症？
补充说明：什么是进行性面偏侧萎缩症？
a******W 2024-01-24 11:54
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进行性面偏侧萎缩症是一种罕见的神经退行性疾病，以面部肌肉逐渐萎缩和皮肤变薄为特征，通常伴有神经系统症状。
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，也可能由多种环境因素诱发。这些因素可能导致神经元损伤或死亡，进而引发一系列临床表现。患者可能出现面部肌肉萎缩、皮肤变薄、脱发、咀嚼困难等症状，还可能会伴随有耳鸣、听力下降等神经系统症状。
诊断进行性面偏侧萎缩症时，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）来评估大脑结构异常；此外，肌电图和脑脊液分析也是常规的辅助诊断手段。该疾病的治疗主要是针对症状缓解，一般采用药物治疗如维生素B族、神经营养因子等，重症者可考虑应用免疫调节剂。对于存在严重功能障碍的患者，物理疗法和职业疗法也有助于改善生活质量。
患者应保持良好的生活习惯，避免精神紧张和过度疲劳，以减少病情进展的风险。若发现症状变化，应及时就医并接受专业指导。
2024-02-18 22:59
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进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解，但伴发的癫痫可能继续。
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