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全身瘫软无力是什么原因
补充说明：全身瘫软无力是什么原因
a******W 2022-01-25 15:33
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全身瘫软无力可能是重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良、糖尿病性肌无力等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得准确诊断和适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损，导致神经信号传递障碍，引起肌肉收缩乏力。这会导致全身广泛出现肌肉无力的症状。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等，通过促进突触前膜释放乙酰胆碱来改善症状。
2.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一组遗传性或获得性的骨骼肌兴奋-收缩偶联障碍所致的肌肉弛缓性瘫痪为特征的一组综合征。当血钾异常波动时，会影响神经肌肉传导，导致患者出现反复发作的四肢瘫痪现象。补钾是常用的治疗方法，可通过口服氯化钾片或注射氯化钾注射液的方式补充体内缺失的电解质。
3.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变，其发病可能与遗传因素有关，也可能与环境因素如感染、外伤等有关。这些因素可能导致机体免疫系统异常反应，产生自身抗体攻击肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。皮质类固醇是主要的治疗选择，可以抑制免疫应答，减轻炎症，如、甲泼尼龙等。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的以肌肉逐渐萎缩和无力为主要临床表现的遗传性疾病。由于基因突变导致肌细胞结构和功能异常，影响了肌肉的生长发育和维持，进而导致肌肉逐渐萎缩和无力。可遵医嘱使用维生素E、辅酶Q10等药物延缓病情进展，保护心肌免受损伤。
5.糖尿病性肌无力
糖尿病性肌无力是因为长期高血糖导致周围神经病变，使支配肌肉的神经功能受损，从而引起肌肉无力的现象。此外，高血糖状态会引起代谢紊乱，进一步加重神经系统的损害。控制血糖水平是关键，可通过饮食调整和药物治疗如胰岛素疗法来实现。
建议定期进行神经系统体检、肌电图和血液生化检查，监测血糖和电解质平衡，以便早期发现并处理相关问题。
2024-01-27 14:19
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
