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重症肌无力中度全身型能治愈吗
补充说明:重症肌无力中度全身型能治愈吗
a******W 2022-01-14 14:22
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重症肌无力中度全身型通常无法完全治愈,但可以通过药物治疗达到长期缓解。
虽然重症肌无力中度全身型的病情可能得到一定的缓解,但由于其具有反复发作的特点,且存在潜在的神经系统并发症风险,因此难以实现彻底治愈。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,与遗传、环境因素共同作用有关。患者可能会出现眼睑下垂、复视、斜视等症状,严重时可导致呼吸困难甚至危及生命。
重症肌无力需要在专业医生指导下使用溴吡斯的明等抗胆碱酯酶药来改善症状,同时需定期监测病情变化以及可能出现的副作用。建议患者保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,以减少症状发作的风险。
2024-03-26 04:33
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。