首页> 内科> 呼吸内科> 组织细胞增生症> 朗罕氏组织细胞增生症看得好吗

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郝敬波 副主任医师 徐州医科大学附属医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、高血压、老年冠心病、慢性阻塞性肺疾病等

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朗罕氏组织细胞增生症一般指的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般看得好。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种原因未明的组织细胞增生性疾病,通常是因为遗传因素、环境因素、病毒感染等原因引起的。患者通常会出现皮疹、呼吸困难、腹痛、腹泻等症状。如果患者出现上述症状,建议及时就医,可以通过组织病理学检查、血常规检查、X线检查等明确诊断。患者可以在医生指导下使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,必要时还可以通过骨髓移植进行治疗。通常经过积极的治疗后,患者的症状可以得到缓解,达到治愈的目的,所以朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般看得好。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合,以免引起不适症状。患者还要注意保持良好的心态,可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼,有助于增强抵抗力。

2021-12-22 11:15

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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