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儿童感染性肌炎严重吗
补充说明：儿童感染性肌炎严重吗
a******W 2022-01-27 17:20
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儿童感染性肌炎是严重的，因为其由病原体入侵引起，可导致全身多处肌肉疼痛、无力等症状，需要及时诊断和治疗。
感染性肌炎通常由细菌或病毒感染引起，当病原体侵袭儿童的肌肉组织时，会引起局部炎症反应，进一步导致肌肉受损和功能障碍。如果不及时治疗，可能会出现并发症如心肌炎、脑膜炎等，严重威胁儿童的生命健康。因此，一旦发现儿童有疑似感染性肌炎的症状，应立即就医进行确诊和治疗。
此外，如果患儿存在免疫缺陷或其他慢性疾病，可能会影响感染性肌炎的预后。
在儿童感染性肌炎的情况下，家长应注意观察孩子的症状变化，并确保充足的休息，避免剧烈运动以减少肌肉负担。同时，保证孩子营养均衡，促进身体恢复。
2024-03-06 22:30
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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