发病时间：不清楚
补充说明：胆道先天性畸形怎么确诊
2021-11-29 17:42
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胆道先天畸形确诊方法包括B超、CT和磁共振等。先天性胆道闭锁的患者如果出生后有持续性黄疸和大便颜色改变，可怀疑为先天性胆道闭锁，B超可发现肝外胆管和胆囊发育不良或缺失，有助于诊断。先天性胆道扩张患者可通过胆道CT或磁共振成像进行诊断，部分患者在实验室检查时会发现胆红素升高。
2022-01-18 18:00
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
