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眼皮下垂一定是重症肌无力吗
补充说明:眼皮下垂一定是重症肌无力吗
a******W 2022-02-04 20:26
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眼皮下垂不一定都是重症肌无力。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所导致,主要累及眼部、咀嚼肌、咽喉肌等部位的肌肉,从而表现为眼皮下垂、复视等症状。而其他原因如遗传因素、神经营养因子缺乏、过度疲劳等也可能导致眼皮下垂。因此,除了重症肌无力外,还有许多其他的可能原因。
眼睑下垂还可能是由于先天性上睑下垂、动眼神经损伤、提上睑肌损伤、交感神经疾病、颅内压增高等原因所致。
此外,患者应注意避免使用可能影响神经传导功能的药物,如肌松剂,以减少重症肌无力症状的影响。
2024-04-02 04:39
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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本品具有活血化瘀,温经通络的功能。用于血脂增高,脑血栓引起的精神呆滞,舌质发硬,言语迟涩,发音不清,手足发凉,活动疼痛。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。