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发作性运动障碍疾病能治好吗
补充说明:发作性运动障碍疾病能治好吗
2022-02-07 13:54
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精选回答(1)
发作性运动障碍疾病一般是无法治愈的。
发作性运动障碍疾病是一组以多发性运动障碍为主要表现的神经系统疾病,通常与遗传、环境、免疫等因素有关,患者一般会出现运动障碍、肌肉萎缩、锥体外系功能障碍等症状。临床上一般会表现为运动障碍、肌肉萎缩、锥体外系功能障碍等症状。目前,医学上的治疗方式尚未能够完全治愈发作性运动障碍疾病,但患者可以通过积极配合医生进行治疗,改善不适症状。发作性运动障碍疾病的患者可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。对于出现严重不适症状的患者,则可以通过手术的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的心理状态,避免过度紧张、焦虑等情绪。同时,患者还需要注意避免过度劳累,以免加重病情。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。
2022-11-11 14:53
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医生回答(1)
青少年发作性活动阻碍疾病,通常经过手术医治,是有概率能治好的。发作性活动阻碍可所以遗传性或散发性的,约60%的病例有家属遗传史,大部分病例为常染色体显性遗传。自主运动性疾病主如果遗传造成,为了防止疾病,不要与近亲结婚,结婚前应做好查验,防止遗传疾病。
2022-02-07 14:31
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病:如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征,胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征:上腹饱胀不适,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,恶心,嗳气,呕吐,食欲不振。剑突下偏右压痛,右上腹饱满,肝区叩击痛或不适,莫非氏征(+)/(-),发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症,尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍(高张性/低张性),胆囊憩室、畸形等。
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