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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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得了肌炎可采取非甾体抗炎药、皮质类固醇、免疫调节剂、生物制剂、肌肉放松剂等治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生通过抑制前列腺素合成来减少炎症和疼痛。NSAs是非处方止痛药,常用于缓解轻至中度肌炎引起的不适。但长期使用需谨慎,注意胃肠道副作用。
2.皮质类固醇
皮质类固醇如可通过口服或注射给药,作用迅速但不宜长期使用。CS具有强大的抗炎作用,能有效控制急性期的严重肌炎症状。长期使用可能导致库欣综合征或其他并发状况。
3.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等,遵循医嘱定期服用。IMs旨在调节机体免疫反应异常,减轻自身免疫介导的组织损伤。适用于慢性活动性肌炎患者。
4.生物制剂
生物制剂如依那西普、阿达木单抗是大分子蛋白药物,需要专业人员指导使用。BPs针对特定细胞因子或信号通路发挥作用,可用于难治性肌炎病例。
5.肌肉放松剂
肌肉放松剂如乙哌立松、氯唑沙宗可口服或遵医嘱静脉滴注。MR通过增强肌肉松弛效果来改善肌肉僵硬和痉挛状态。对于因紧张引起局部肌肉过度收缩所致的肌炎有帮助。
除上述治疗措施外,建议患者还可采取适当的康复训练,如渐进式力量锻炼,以促进肌肉功能恢复。同时,应保持良好的营养支持,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肝脏负担。

2024-03-20 11:00

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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