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胆道闭锁怎么办
补充说明：胆道闭锁怎么办
a******W 2022-02-19 20:59
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胆道闭锁的治疗可能需要采取肝移植、葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后，植入患者体内以取代受损肝脏的过程。通常作为晚期胆道闭锁患者的首选治疗方法。肝移植能够恢复正常的胆汁流动，缓解胆道闭锁引起的黄疸和其他相关症状。通过提供一个没有病变的肝脏，该措施可消除胆道闭锁的根本原因。
2.葛西手术
葛西手术是一种用于治疗婴儿胆道闭锁的手术，包括胆管切开术和胆管造影术。由日本小儿外科医生葛西龙太郎于1953年首次成功执行。此手术旨在改善胆汁流出，减少胆汁淤积并防止长期并发症。它适用于早期诊断且无严重并发症的病例。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁的治疗主要是药物治疗和手术治疗相结合的方式。药物治疗主要包括熊去氧胆酸、皮质类固醇等；手术治疗则需要在专业医生指导下进行。上述药物具有促进胆汁分泌的作用，而手术则是为了彻底清除阻塞物，两者结合使用有利于改善病情。
在应对胆道闭锁时，应密切监测患儿的生命体征及临床表现变化，如出现发热、腹痛等症状应及时就医。同时，家长应注意调整饮食结构，给予易消化、低脂食物，避免加重肝脏负担。
2024-03-31 04:04
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
