发病时间：不清楚
婴儿胆道闭锁症状
补充说明：婴儿胆道闭锁症状
2025-11-12 17:32
我要咨询
精选回答(1)
当婴儿出现持续性黄疸、粪便颜色变浅及腹部膨隆等表现时，需警惕胆道闭锁的可能。该疾病是因胆管结构异常导致胆汁引流受阻，进而引发一系列病理改变。早期识别症状对改善预后至关重要，若未及时干预，可能进展为肝功能衰竭。
胆道闭锁患儿的典型表现包括皮肤巩膜黄染持续不退，这与胆汁淤积导致胆红素升高有关。同时因肠道缺乏胆汁参与消化，粪便常呈灰白色陶土样，尿液颜色反而加深。随着病情进展，患儿会出现肝脏肿大，右上腹可触及质硬包块，部分患儿伴有脾脏肿大。由于脂肪和脂溶性维生素吸收障碍，患儿可能出现生长发育迟缓、营养不良等问题。
诊断需结合临床表现与辅助检查。血液检查可显示胆红素水平异常，超声等影像学检查能观察肝胆系统结构。确诊后需尽早手术，肝门空肠吻合术是常用术式，通过重建胆汁引流通道改善症状。若已发生严重肝硬化，则需考虑肝移植治疗。
术后需注重营养支持，提供易消化且富含中链脂肪酸的配方奶粉，必要时补充脂溶性维生素。日常护理中应密切观察黄疸消退情况、粪便颜色变化，定期监测生长发育指标。家长需认识到该疾病需要长期随访管理，通过规范治疗和精心护理，多数患儿能获得良好生存质量。
2025-11-12 17:57
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
