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先天性胆道闭锁三型能治疗
补充说明：先天性胆道闭锁三型能治疗
a******W 2022-02-19 20:59
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医生回答(1)
先天性胆道闭锁三型可采取肝移植、葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后，通过手术将其植入患者体内，替代失去功能的受损肝脏。此措施适合于改善胆汁淤积性肝病患者的预后，因为肝移植可恢复正常的胆汁排泄功能，缓解胆道梗阻引起的黄疸、瘙痒等症状。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术，在影像学引导下找到狭窄部位并切开，建立一条新的通路让胆汁流出。此方法适用于先天性胆道闭锁二型患者，因为能够解除胆管堵塞，促进胆汁流动，但并不能完全治愈该疾病。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁治疗包括营养支持、药物治疗如熊去氧胆酸等非手术治疗方法以及手术干预，具体方案需个体化制定。这些措施旨在早期发现并处理潜在并发症如肝硬化或胆管炎，并预防长期影响如生长迟缓和神经发育障碍。尽管无法彻底治愈所有类型先天性胆道闭锁，但及时治疗有助于改善预后。
先天性胆道闭锁三型通常是指胆总管末端出现纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道而引起的一系列临床表现。对于此类患者，应定期监测病情变化，避免食用可能加重肝脏负担的食物，如酒精及高脂肪食物。同时，保持良好的卫生习惯，防止感染发生，减少肝脏损伤风险。
2024-04-19 09:22
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
