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先天性胆道闭锁是什么症状
补充说明：先天性胆道闭锁是什么症状
a******W 2022-02-19 21:00
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先天性胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状通常在出生后数周内出现，建议及时就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于未成熟胆管发育不全导致胆汁无法进入肠道，使得胆红素逆流入血，此时血液中胆红素水平升高，超过肝脏摄取能力时就会出现黄疸。主要表现为皮肤和黏膜黄染，严重者可伴有尿液呈深黄色。
2.瘙痒
胆汁酸是天然弱酸性物质，在体内积累后会刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，可能伴随有不同程度的不适感。
3.白陶土色粪便
由于胆道阻塞，胆汁不能正常排出体外，导致粪便中的胆色素减少，使粪便呈现白色或灰白色。婴儿出生后可能出现白陶土色粪便，这是先天性胆道闭锁的特征之一。
4.肝肿大
当肝脏受到炎症或其他损伤时，为了清除这些有害物质，肝脏细胞会增生以补偿受损部分的功能。这种增生会导致肝脏体积增大。触诊肝脏时发现肝脏比正常情况下更为饱满，可能是先天性胆道闭锁的一个体征。
5.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积会导致肝细胞反复发生炎症、坏死、再生等病理变化，进而发展为纤维化和肝硬化的形成。肝硬化可能导致脾脏肿大、腹水和其他并发症，需要密切监测和管理。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）来评估胆道结构。治疗措施包括葛西手术或肝移植，对于新生儿来说，家长应注意观察孩子的饮食情况以及是否有异常排便现象，同时还要定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理相关问题。
2024-01-19 22:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
