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无创大肠癌基因筛查怎么做

发病时间:不清楚

无创大肠癌基因筛查怎么做

补充说明:无创大肠癌基因筛查怎么做

a******W 2022-02-25 14:27

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精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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无创大肠癌基因筛查通常包括结肠镜检查、粪便潜血试验、血清CEA检测、FIT试验等项目。如果患者有大肠癌家族史或存在相关风险因素,建议进行多学科会诊评估后进行筛查。
1.结肠镜检查
结肠镜检査是通过将一根带有摄像头的细长管子插入肛门,直接观察结肠和直肠内部情况的一种侵入性检查方法。患者需要服用肠道清洁剂以清除肠道中的所有内容物,然后由专业医生操作,在局部麻醉或全身麻醉下完成。
2.粪便潜血试验
粪便潜血试验用于检测消化道是否有出血迹象,有助于发现早期结肠癌。受试者需按照说明书收集新鲜粪样,并送往实验室分析是否存在红细胞。
3.血清CEA检测
CEA检测可作为结肠癌和其他某些癌症的辅助诊断指标。抽血后送至检验科进行化验,通常在采样后48小时内出结果。
4.FIT试验
FIT试验是一种简便易行且准确性较高的结肠癌初筛手段。受检者取坐位排空膀胱后留取新鲜的大便样本,然后将大便样本置于专用容器中保存并送检。
5.多学科会诊
多学科会诊是指由多个相关科室专家共同参与讨论、评估患者的病情及治疗方案。当其他检查结果不明确时,建议组织消化内科、肿瘤外科、放疗科等多学科团队进行深入研讨。
以上各项检查均应在空腹状态下进行,以免影响结果准确性。此外,若有既往病史或家族遗传风险因素,则应如实告知医生,以便更好地评估患结肠癌的风险。

2024-01-31 08:10

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大肠癌 (大肠恶性肿瘤)

大肠癌是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变,预后不良,死亡率较高,是我国常见的恶性肿瘤之一。其中由粘膜上皮发生的恶性肿瘤统称为大肠癌,为胃肠道最常见的恶性肿瘤。起源于间叶组织者称为肉瘤,约占大肠恶性病变的1%。手术切除后的5年生存率平均可达40%~60%,早期发现、早期诊断、早期治疗以及开展规范化的手术治疗仍是提高大肠癌疗效的关键。

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