发病时间：不清楚
唐氏筛查低风险还要做无创吗？
补充说明：唐氏筛查低风险还要做无创吗？
a******W 2022-02-26 21:21
我要咨询
精选回答(1)
唐氏筛查低风险通常无需再做无创，但并非绝对。筛查低风险仅代表胎儿患病概率较低，并非零风险，存在假阴性可能。无创检测对特定染色体异常的检出率更高，是否加做需结合孕妇年龄、孕周、超声结果及家族史综合判断。高龄或超声异常者，医生可能建议进一步检查。孕期保持规律产检，与医生充分沟通，根据个体情况选择合适方案，不必过度焦虑。
2026-04-05 07:17
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
