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做无创跟唐氏筛查医生说都是高风险怎么办
补充说明：做无创跟唐氏筛查医生说都是高风险怎么办
a******W 2022-03-27 21:35
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精选回答(1)
两项筛查均为高风险，提示胎儿染色体异常可能性增加，但筛查不是确诊，需尽快通过羊水穿刺等诊断性检查明确。无创主要针对常见三体，唐筛覆盖范围不同，两者高风险叠加时更应重视诊断环节。筛查高风险的准确率有限，存在假阳性可能，因此不必过度焦虑。建议前往产前诊断门诊，由医生结合孕周和超声结果综合评估。诊断性检查有一定风险，需个体化权衡。早孕期保持情绪平稳，家属多给予陪伴支持。
2026-04-06 07:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
