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震颤病是怎么引起的
补充说明：震颤病是怎么引起的
a******W 2022-02-28 14:31
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震颤病可能是由遗传因素、铁负荷过量、肝豆状核变性、甲状腺功能亢进症、特发性震颤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在震颤病史，患者体内可能存在异常基因突变，导致神经传递物质失衡，引起震颤。针对这类原因，可以考虑使用进行治疗，以减少神经递质的过度释放。
2.铁负荷过量
铁负荷过量是指机体中铁元素积累过多，超过正常范围。当铁沉积在大脑中时，可能会损伤神经细胞，导致震颤和其他运动障碍。对于这种情况，可以遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物来降低体内的铁含量。
3.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，由铜代谢障碍引起中枢神经系统含铜蛋白沉积所致。病变主要累及大脑基底节和肝脏，导致脑组织内神经细胞退行性变和肝细胞坏死，进而出现震颤等症状。为了控制病情进展，建议患者遵循医嘱服用青霉胺片、水飞蓟宾胶囊等药物进行治疗。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症是由甲状腺激素产生过多引起的临床综合征，会导致肌肉兴奋性和代谢率增加，从而引起震颤。针对甲亢患者的治疗通常包括抗甲状腺药物如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等。
5.特发性震颤
特发性震颤是不明原因的震颤，可能与遗传有关，涉及大脑中的某些区域，这些区域负责调节肌肉活动。对于特发性震颤，可遵照医生的意见选用盐酸阿罗洛尔片、盐酸片等β受体阻滞剂类药物缓解症状。
除了上述提及的原因外，还应关注是否有其他潜在的神经系统疾病，例如帕金森病。建议进行头颅MRI扫描以及血液学检查，特别是血清铜蓝蛋白水平检测，以排除其他相关疾病并评估铁状态。
2024-03-23 12:42
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
