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手脚肌肉萎缩是由什么原因造成的
补充说明：手脚肌肉萎缩是由什么原因造成的
a******W 2022-02-28 14:32
肌肉萎缩 肌营养不良症 运动神经元病 多发性肌炎 进行性脊髓性肌萎缩症
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精选回答(1)
手脚肌肉萎缩可能是肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、进行性脊髓性肌萎缩症、遗传性共济失调等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病，主要由于基因突变引起编码抗肌萎缩蛋白的基因异常。这种蛋白质缺失或功能障碍会导致肌肉逐渐萎缩和无力。患者可在医生指导下使用辅酶Q10、维生素E等药物以改善心肌代谢。
2.运动神经元病
运动神经元病是累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓锥体、大脑运动皮层及其发出的神经通路的原发性神经系统变性病，其病变部位不同可表现为肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹等类型。神经退行性病变导致运动神经元丧失，进而影响肢体活动能力。针对运动神经元病的治疗主要是对症支持疗法，如物理治疗、呼吸机辅助呼吸等。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症脱髓鞘疾病，当自身免疫系统错误地攻击健康的神经细胞时，会发生神经细胞损伤和死亡，从而出现手脚肌肉萎缩的症状。患者可以遵医嘱服用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂来控制病情的发展。
4.进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由于脊髓前角运动神经元损害导致肌萎缩、肌束颤动，随着年龄增长而进展为全身广泛性肌萎缩。目前没有特效治疗方法，但可以通过康复训练维持和提高患者的肌肉力量和功能。
5.遗传性共济失调
遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为主要临床特征，遗传方式多样化的中枢神经系统脱髓鞘性疾病，由于小脑、脊髓及脑干等部位的神经组织发生退行性病变，导致协调性和平衡功能受损，进而引发肌肉萎缩。对于遗传性共济失调，通常需要针对性的康复训练以及物理治疗，如平衡训练、功能性电刺激等方法来缓解症状。
建议定期进行神经传导速度测试、肌电图检查以及血液中的肌酸激酶水平监测，以便早期发现并评估肌肉萎缩的情况。在诊断明确后，应遵循医嘱选择合适的康复训练方案，同时注意营养均衡，保证充足的休息时间，以促进肌肉健康。
2024-02-03 08:43
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
