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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

面部神经麻痹的症状包括面部表情丧失、眼睑下垂、鼻唇沟消失、口角歪斜和咀嚼肌无力,这些症状可能表明面神经受损,建议及时就医。
1.面部表情丧失
面部神经麻痹导致肌肉失去正常运动和收缩功能,从而无法做出正常的面部表情。这种症状可能涉及面神经的不同区域,通常包括眼睛周围、眉毛和嘴角等处。
2.眼睑下垂
由于支配眼轮匝肌的面神经受损,使眼轮匝肌不能正常收缩,进而出现上眼睑下垂的现象。眼睑下垂可能出现在单侧或双侧,通常会伴随着瞳孔扩张和眼球转动障碍。
3.鼻唇沟消失
当患侧鼻唇沟变浅或者消失时,是因为面神经损伤导致患侧鼻唇部肌肉瘫痪,失去了正常的收缩能力。鼻唇沟的变化通常会在病变侧明显,即患侧鼻唇沟浅平或平坦。
4.口角歪斜
当面神经受到压迫或炎症刺激时,会导致神经传导受阻,影响到面部肌肉的正常运动,从而引发口角歪斜的症状。口角歪斜主要表现在患侧,即受影响的那一边,使得笑起来时嘴巴呈现不对称的状态。
5.咀嚼肌无力
如果面部神经麻痹影响到了咀嚼肌的功能,就会导致其收缩力减弱或丧失,从而引起咀嚼肌无力的情况发生。咀嚼肌无力可能导致食物滞留、吞咽困难等问题,患者可能会感到口腔干燥和不适。
针对面部神经麻痹的症状,建议进行颅脑MRI、血常规、电解质检查以及神经电生理测试。治疗措施可能包括药物治疗如皮质类固醇和抗病毒药物,严重情况下可考虑手术治疗。患者应避免暴露于强风和寒冷环境中,以减少神经炎的发生风险;同时注意休息,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。

2024-04-17 05:25

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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