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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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儿童隐性脊柱裂可能是由腰骶部神经管闭合不全、脊髓膜膨出、脊髓栓系综合征、先天性椎管狭窄、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以免延误病情。
1.腰骶部神经管闭合不全
由于胚胎发育过程中,腰部和尾部的神经管没有完全闭合,导致局部缺损,使脊髓暴露于外界。轻者可能无明显症状,严重时可出现大小便失禁、下肢无力等症状。可通过MRI成像进行诊断。
2.脊髓膜膨出
脊髓膜膨出是由于胚胎期中胚层组织发育异常所致,当硬脊膜未随椎管而正常闭合时,其内脊髓组织向外突出形成囊性病变,此时脊髓受到压迫,容易引起疼痛。手术切除膨出的囊壁并修补硬脊膜是最常见的治疗方法,如微创手术等。
3.脊髓栓系综合征
脊髓栓系综合征是指脊髓被异常纤维束带牵拉或者固定于骶尾部,从而导致脊髓血液循环受阻,影响了神经功能的发挥,进而产生一系列临床表现。对于患有此病的儿童,通常需要尽早进行手术治疗,例如脊髓松解术、脊髓粘连分离术等。
4.先天性椎管狭窄
先天性椎管狭窄是由先天发育异常引起的,包括椎弓根短小、关节突倾斜或峡部不连等,这些结构上的缺陷会导致椎管容积减小,对脊髓和神经根造成压迫。患者可以遵医嘱使用非甾体抗炎药缓解不适症状,常用药物有布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等。
5.遗传因素
如果家族中有患隐性脊柱裂的人,则后代患病的风险可能会增加,因为隐性脊柱裂可能是由基因突变引起的。针对这种情况,建议定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
家长平时要注意孩子的个人卫生,保持皮肤清洁干燥,以免汗液刺激皮肤,诱发感染。同时还要注意营养均衡,适当补充富含维生素D的食物,如牛奶、鸡蛋黄等,有助于促进钙质吸收,有利于疾病的恢复。

2024-02-21 21:53

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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