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眼肌麻痹和重症肌无力的区别
补充说明：眼肌麻痹和重症肌无力的区别
a******W 2022-03-01 18:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼肌麻痹与重症肌无力的区别在于肌肉无力、疲劳性特征、重复新斯氏征阳性、抗胆碱酯酶药物治疗效果以及病程进展。
1.肌肉无力
眼肌麻痹主要表现为单侧或双侧的眼外肌运动障碍，如复视、斜视等，但其他肢体肌肉可能不受影响；重症肌无力则会出现全身广泛性的肌肉无力，包括眼球运动障碍。
2.疲劳性特征
眼肌麻痹的肌肉症状通常不会因休息而改善；重症肌无力的症状则会在休息后有所缓解，尤其是眼部症状。
3.重复新斯氏征阳性
通过重复新斯氏征测试可以区分两者，阳性结果表明存在神经-肌肉接头处传递功能障碍，即重症肌无力。
4.抗胆碱酯酶药物治疗效果
抗胆碱酯酶药物是治疗重症肌无力的主要手段之一，对眼肌麻痹无效。
5.病程进展
眼肌麻痹多为急性发作，经过适当的治疗后可完全恢复；重症肌无力则是一种慢性疾病，病情可能会反复波动。
识别眼肌麻痹与重症肌无力的关键在于评估肌肉无力的特点及病程进展，并排除其他潜在病因。建议定期进行眼科检查以及肌电图测试以监测病情变化。
2024-04-10 23:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
