发病时间：不清楚
色盲会不会隔代遗传
补充说明：色盲会不会隔代遗传
a******W 2022-03-01 18:21
我要咨询
精选回答(1)
色盲可能会隔代遗传。
色觉属于X-连锁隐性遗传病，正常人有两个X染色体，一个来自母亲，一个来自父亲；而患有红绿色盲的人只有1个正常的X染色体，另一个是异常的X染色体。如果父亲是色盲，他将异常的X染色体传递给女儿，但是女儿通常是携带者，不会表现出症状；而儿子则会从父亲那里继承这个异常的X染色体，从而表现出色盲的症状。这种情况下，父亲的异常X染色体会通过女儿遗传给下一代的儿子，即隔代遗传。
此外，若家族中存在色盲患者，则后代患色盲的风险也会相应增加。这是因为色盲是一种遗传性疾病，与基因有关，所以有家族史的人群更容易患病。
因此，对于有家族史或自身为色盲患者的群体，建议定期进行眼科检查以评估色觉功能，并在日常生活中注意避免潜在的视觉风险，如强光照射等。
2024-02-02 10:36
举报相关问题
向医生提问
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
