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黑蒙症怎么确诊
补充说明：黑蒙症怎么确诊
a******W 2022-03-01 18:20
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可之前往医院门诊选择染色体、脑脊液蛋白或脑电图检测来诊断小于1周岁的儿童黑蒙。小于1周岁的儿童黑蒙就是婴儿黑蒙性痴呆，患病孩子一般是因为常染色体隐性遗传造成，因为氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白的缺少，因此使鞘糖脂堆积，造成大脑产生退行性变。
2022-03-01 23:45
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痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。
