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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性眼睑下垂的症状包括上眼睑下垂、眼睑无力或下垂、眼周肌肉运动障碍、瞳孔大小异常以及视力减退或视物重影,建议患者及时就医。
1.上眼睑下垂
先天性眼睑下垂通常由于动眼神经核发育不全导致提上睑肌功能减弱或丧失所致。主要表现为上眼睑无法完全抬起,遮盖部分或全部眼球。
2.眼睑无力或下垂
眼睑无力或下垂可能由神经系统的损伤或病变引起,如动眼神经麻痹等。这些情况会影响眼部肌肉的正常收缩和舒张,导致眼睑下垂。患者可能会发现自己的眼睑不由自主地下垂,尤其是在疲劳或注意力分散时更为明显。
3.眼周肌肉运动障碍
眼周肌肉运动障碍可能是遗传因素造成的,也可能是外伤、感染等原因引起的。这些因素可能导致支配眼周肌肉的神经受损或功能异常,从而影响其正常的收缩和舒张活动。患者可能出现眼睑闭合不全、眼球转动受限等症状。
4.瞳孔大小异常
瞳孔大小异常多因神经系统疾病造成,如脑干损伤、颅内压增高等。当控制瞳孔开大的交感神经系统受损时,会导致瞳孔缩小;反之,则会扩大。患者可观察到瞳孔在光线变化下的反应异常,例如在明亮环境下瞳孔未能缩小以减少进入眼内的光量。
5.视力减退或视物重影
先天性眼睑下垂若未及时矫正,长期遮挡视线,会使弱视发生率增加。此外,斜视也可导致双眼视觉功能紊乱,出现复视现象。患者可能会感到看东西有双像,或者一侧视野缺失。
针对上述症状,建议进行眼科常规检查,包括视力测试、裂隙灯检查以及眼底检查。必要时,医生还可能会推荐进行神经电生理检查来评估动眼神经的功能状态。对于先天性眼睑下垂,可通过手术矫正,如提上睑肌缩短术。对于其他病因导致的症状,应遵医嘱使用相应的药物进行治疗,如甲钴胺片、维生素B12片等营养神经类药物。患者平时应注意保护眼睛,避免强光直射,同时注意休息,保证充足的睡眠时间。

2024-03-12 21:16

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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