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角质松解剥脱综合症是不是遗传
补充说明：角质松解剥脱综合症是不是遗传
a******W 2022-03-01 18:27
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精选回答(1)
角质松解剥脱综合征有遗传风险。
角质松解剥脱综合征是由特定基因突变引起的，这些基因控制着皮肤细胞分化和角化过程。由于该疾病为常染色体显性遗传病，意味着只要一个异常基因被遗传给个体，就有患病的可能性。
角质松解剥脱综合征还可能与环境因素有关，例如日晒、干燥空气等，这些因素可能导致皮肤水分丢失过快，从而引起症状加重。
对于角质松解剥脱综合征患者，保湿是关键，使用无香料、低刺激性的保湿霜可以帮助减少症状发作。此外，避免频繁洗手和长时间暴露于干燥环境中也有助于预防病情恶化。
2024-02-07 04:28
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剥脱性综合征(exfoliationsyndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质，阻塞了小梁网引起小梁功能减退，眼压升高导致青光眼。剥脱物表现为灰白或蓝白色无定形蛋白质碎屑物，不仅限于晶状体前囊，且可见于有基底膜的其他眼组织上，如悬韧带、角膜、虹膜、睫状体、前玻璃体面以及眼球外的某些组织，如结膜血管及近眼球后极部的眶组织中，故又可称为基底膜综合征。小梁网常有明显色素沉着，有时可扩展达Schwalbe线。与其相伴的青光眼对药物治疗的反应，比原发性开角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述这些慢性青光眼的瞳孔缘碎屑物质的沉着，并揭示此沉着物部分来源于剥脱的晶状体前囊。经组织化学证明，晶状体前囊的碎屑物不同于晶状体囊膜，且病变未累及晶状体囊膜，因而提出假性剥脱，以区别高温下吹玻璃工人的晶状体囊的真性剥脱，故以“剥脱综合征”的命名较适宜。
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