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吉尔伯特综合症是什么病
补充说明：吉尔伯特综合症是什么病
a******W 2022-03-02 18:01
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吉尔伯特综合症是一种遗传性、良性、非溶血性黄疸疾病，表现为持续的轻度高胆红素血症。
吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取和处理未结合胆红素的能力下降所致。这导致血液中的未结合胆红素水平升高，形成黄疸。患者可能经历慢性轻度至中度瘙痒、疲劳、右上腹不适以及间歇性出现的黄色皮肤和眼白。这些症状通常与肝脏代谢异常有关。
为确诊吉尔伯特综合症，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、尿液分析和超声波检查等。这些检查有助于评估患者的胆红素水平和其他肝脏参数是否异常。吉尔伯特综合症通常无需特殊治疗，因为它是自限性的。但当患者有明显症状时，可遵医嘱使用利福平、阿托伐醌片等药物以促进胆红素排泄。
患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能指标，确保充足的休息，以减少症状发作的风险。
2024-03-05 23:15
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人血白蛋白
1失血创伤、烧伤引起的休克。2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4、低蛋白血症的防治。5、新生儿高胆红素血症。6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
环孢素胶囊
1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
多糖蛋白片
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舒肝利胆，清利湿热。用于肝胆湿热所致的胁痛，黄疸，以及胆汁反流性胃炎，胆囊炎见上述症状者。
