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吉尔伯特综合症人多吗
补充说明：吉尔伯特综合症人多吗
2023-09-23 04:29
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吉尔伯特综合症一般指的是吉尔伯特综合征，该疾病的人数较少，属于一种遗传性疾病。
吉尔伯特综合征属于一种遗传性疾病，是由于体内的肝细胞对于血清胆红素的摄取、结合或者排泄障碍，导致血清中的胆红素浓度升高所引起的，多见于儿童和青少年，成年人发病率较低。患者主要表现为慢性间歇性或波动性轻度黄疸，一般不需要特殊治疗。如果患者是由于肝炎等疾病引起的，可以在医生的指导下服用还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等药物进行治疗。如果患者症状比较严重，也可以及时到正规医院通过肝移植手术进行处理。
另外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，促进疾病康复。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-09-23 21:30
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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