首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 唐筛21三体临界风险要不要紧

唐筛21三体临界风险要不要紧

发病时间:不清楚

唐筛21三体临界风险要不要紧

补充说明:唐筛21三体临界风险要不要紧

a******W 2022-03-02 18:08

21-三体综合征 胎儿 羊水穿刺 孕妇 染色体异常 妊娠 21三体综合征 孕期 产前检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

21三体临界风险表示21-三体综合征的风险处于边缘状态,需要进一步评估。
21三体临界风险是指胎儿患21-三体综合征的概率接近正常范围,但仍有一定的不确定性,因此建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。
如果孕妇年龄超过35岁、既往有染色体异常病史或者本次妊娠存在高风险因素,则可能增加21三体综合征的风险。此时,医生可能会建议进行进一步的产前筛查或诊断性测试,如无创DNA检测或羊水穿刺。
孕期中,定期进行产前检查是非常必要的,不仅可以监测胎儿健康状况,还可以及时发现并处理潜在的问题。建议遵循医生的指导,按时完成各项检查,确保母婴的安全。

2024-03-01 16:28

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多