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唐氏筛查21三体临界风险有必要做无创吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查21三体临界风险有必要做无创吗

补充说明:唐氏筛查21三体临界风险有必要做无创吗

2023-09-23 09:04

唐氏筛查 甲胎蛋白 绒毛膜促性腺激素 雌三醇 孕妇 胎儿 先天愚型 缺陷 21三体综合征 染色体异常 创伤

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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唐氏筛查21三体临界风险,一般是有必要做无创的。

唐氏筛查是一种抽血化验,主要是检测甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查21三体临界风险,说明胎儿可能存在21三体综合征的风险,但是风险性并不是很高,一般在60%-70%左右。因此,唐氏筛查21三体临界风险一般是有必要做无创的。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是通过抽取孕妇的血液,从中提取胎儿的游离DNA,来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。无创DNA检查的准确率一般比较高,而且对胎儿的创伤也比较小,一般不会对孕妇和胎儿造成不良的影响。

在日常生活中,孕妇要注意休息,保持充足的睡眠时间,避免出现熬夜的情况。同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-24 20:45

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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