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越来越瘦是不是全身肌肉萎缩

发病时间:不清楚

越来越瘦是不是全身肌肉萎缩

补充说明:越来越瘦是不是全身肌肉萎缩

a******W 2022-03-03 15:10

肌肉萎缩 运动神经元病 脊髓 变性 肌无力 肌张力减低 反射 体重下降 甲状腺功能亢进症 肌肉 甲状腺激素

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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如果体重逐渐减轻且伴有全身肌肉萎缩,则可能是由运动神经元病引起的。
运动神经元病是一种慢性进行性的神经系统退行性疾病,其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核、锥体束及周围神经系统的变性。病变主要累及下运动神经元,导致肌肉萎缩、肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失、病理反射阴性等。当病变继续发展时,会进一步导致肌肉萎缩加重,从而引起体重下降的现象。
此外,甲状腺功能亢进症也可能导致体重下降和肌肉消耗,因为甲状腺激素水平升高会导致新陈代谢加速。
在关注肌肉萎缩的同时,应注意营养均衡,避免过度节食,以免加剧肌肉消耗。

2024-03-23 20:07

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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