首页> 肿瘤科> 多发性神经纤维瘤> 多发性神经纤维瘤晚期是怎样的

多发性神经纤维瘤晚期是怎样的

发病时间:不清楚

多发性神经纤维瘤晚期是怎样的

补充说明:多发性神经纤维瘤晚期是怎样的

2021-12-28 15:39

多发性神经纤维瘤 皮肤 视力下降 听力下降 神经纤维瘤 常染色体显性遗传病 皮肤色素沉着 咖啡斑 纤维瘤 神经 肿瘤 放疗

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李军 主任医师 佳木斯大学附属口腔医院 三甲

擅长:外伤性颅内血肿、高血压脑出血的开颅及微创治疗;颅内肿瘤、椎管内肿瘤、血管畸形的显微外科手术治疗;小脑扁桃体下疝,脊柱裂的手术治疗。

提问

多发性神经纤维瘤晚期可出现皮肤异常、视力下降、听力下降等症状 。神经纤维瘤是具有家族遗传性的常染色体显性遗传病,以皮肤色素沉着为特征,典型表现咖啡斑。该病没有治愈的方法,主要的治疗方法是对症治疗。如果目前纤维瘤比较小,不需要特殊治疗,只能定期观察复查。如果持续增加,对神经造成明显压迫并导致症状,可以切除大肿瘤。此外,还可以通过放疗进行治疗。

2022-01-18 15:41

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

神经纤维瘤 (神经膜瘤,神经周围纤维瘤,雪旺细胞瘤神经,周围纤维母细胞瘤)

神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。

推荐医生更多

孙少川 主任医师

提问

济南肿瘤科医院

靳凤忠 主任医师

提问

济南肿瘤科医院

孙宝友 副主任医师

提问

济南肿瘤科医院

侯百鸿 副主任医师

提问

咸阳肿瘤医院

贾成 主治医师

提问

咸阳肿瘤医院

杨汉民 主任医师

提问

咸阳肿瘤医院